CDMO服务
重光药业向全球跨国药企和新药研创公司提供全生命周期的委托研发和定制生产服务。。涵盖从新药临床前药学研究、、、临床及各阶段原料药、、制剂、、多肽偶联药物的工艺研发和生产，，，，至商业化生产的一站式服务。。。
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成熟业务服务
重光药业为全球药企提供产品全生命周期的具有竞争力的化学原料药及医药中间体的工艺技术创新、、、药证注册支持和商业化生产。。。
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注册申报与法规服务
重光药业拥有全球注册申报经验的药政事务团队，，，，致力于为国内外客户提供法规支持、、注册策略规划和注册项目管理、、、、双语申报文件撰写、、注册核查、、、、缺陷回复、、、上市后变更管理及申报资料递交等产品全生命周期的药政解决方案。。
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